Плацентекс ампулы (старое назв. Плацентекс Интегро) 2.25мг/3мл уколы №5

Быстрое бронирование
Поможем Вам в бронировании в аптеке Плацентекс ампулы (старое назв. Плацентекс Интегро) 2.25мг/3мл уколы №5 в Москве, Санкт-Петербурге, Белгороде, Екатеринбурге, Казани, Красноярске, Новосибирске, Омске, Самаре, Тюмени, Уфе. Для заказа лекарств в других регионах оставляйте заявку, мы в индивидуальном порядке решим Ваш вопрос.
Инструкция по применению Плацентекс ампулы (старое назв. Плацентекс Интегро) 2.25мг/3мл уколы №5
Placentex — препарат на основе полидезоксирибонуклеотидов (ПДРН), обладающий регенераторным, антиоксидантным и противовоспалительным действием. Применяется для ускорения заживления тканей при травмах, ожогах, трофических язвах, дерматологических и ортопедических состояниях.
Состав
Активный компонент: полидезоксирибонуклеотид (натриевая соль).
Лекарственно-неактивные составляющие: натрия хлорид и вода для инъекций.
Форма выпуска
Раствор для инъекций: прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.
Упаковка: картонная коробка, внутри — пластиковый держатель с 5 стеклянными ампулами по 3 мл.
Фармакологическое действие
Плацентекс представляет собой концентрированный полимер дезоксирибонуклеотидов, полученный из плаценты крупного рогатого скота. При введении оказывает следующие эффекты:
- Стимуляция пролиферации фибробластов и эндотелиальных клеток.
- Активация процессов неоваскуляризации (образование новых сосудов).
- Снижение выраженности воспаления за счёт модуляции цитокинового ответа.
- Антиоксидантное действие — нейтрализация свободных радикалов.
После внутримышечного или подкожного введения ПДРН быстро распределяется в межклеточном матриксе повреждённых тканей. Активно взаимодействует с рецепторами П2Y, стимулирующими рост и миграцию клеток-мишеней. Максимальная биодоступность достигается через 1–2 ч, период полувыведения — около 4–5 ч. Кумуляция не выражена при рекомендованном курсовом введении.
Полидезоксирибонуклеотид служит источником нуклеотидных фрагментов, необходимых для репарации ДНК и синтеза РНК, а также активатором роста клеток. Препарат запускает механизм тканевой регенерации, ускоряя восстановление повреждённых структур и улучшая микроциркуляцию.
Клиническая эффективность
Клинические исследования показали, что Placentex:
- Ускоряет эпителизацию при гнойно-воспалительных процессах кожи и мягких тканей.
- Снижает интенсивность болевого синдрома в первые сутки после травмы.
- Сокращает сроки заживления трофических язв и ожоговых поверхностей по сравнению с плацебо.
- Улучшает функциональные показатели суставов при инъекционном введении в зону периартикулярных тканей.
Показания к применению
- Ожоговые раны I–II степени.
- Трофические язвы нижних конечностей.
- Посттравматические и послеоперационные раны.
- Спортивные и бытовые травмы мышц, сухожилий, связок.
- Артропатии, тендиниты, бурситы.
- Дерматологические поражения (акне, постакне, рубцы).
Противопоказания
- Острые инфекционные заболевания в стадии выраженной лихорадки
- Аутоиммунные заболевания в фазе обострения
- Детский возраст до 12 лет.
- Аллергическая реакция на любой из компонентов состава.
Побочные эффекты
Чаще всего препарат хорошо переносится. Иногда возможны:
- Лёгкая боль или чувство жжения в месте инъекции.
- Неустойчивые гематомы при внутримышечном введении.
Лекарственные взаимодействия
- С НПВС и глюкокортикоидами: усиление противовоспалительного эффекта без значительного увеличения токсичности.
- С антикоагулянтами: повышенный риск кровоизлияний в месте инъекции — рекомендуется соблюдать осторожность.
- С иммуномодуляторами: вероятность синергизма, но данных о нежелательных эффектах нет.
С алкоголем: употребление этанола может замедлить процессы регенерации и снизить эффективность ПДРН; в период лечения желательно исключить или минимизировать приём алкоголя.
Применение препарата
Если иное не рекомендовано, вводят 2,25 мг (3 мл) в/м или п/к инъекции раз в сутки. Длительность 6–10 дней (по решению врача).
Передозировка
Случаи не представлены.
Условия отпуска
Безрецептурное средство.
Условия хранения
При температуре +12…+25 °C, вдали от источников тепла.
Применение у беременных и в период лактации
Клинических данных о тератогенной или токсической активности при введении ПДРН беременным женщинам отсутствует.
Не выявлено выделения ПДРН с грудным молоком; при необходимости лечения грудное вскармливание рекомендуется приостановить.
Влияние на управление транспортными средствами
Препарат не оказывает седативного или возбуждающего действия на центральную нервную систему и не влияет на скорость психомоторных реакций. Управление транспортом и сложными механизмами возможно в обычном режиме.
Особые указания
При наличии кровотечений из места инъекции необходимо временно прекратить введение.
При комбинированном лечении с другими антиинфекционными или регенерирующими средствами — корректировать дозы по указанию врача.
Не использовать раствор с изменённым цветом или наличием осадка.
При каких заболеваниях применяют?
Москва Санкт-Петербург Екатеринбург Казань Краснодар Красноярск Новосибирск Омск Самара Смоленск Сочи Тула Тюмень Уфа Челябинск Другой город?
- Бесплатные звонки 8 (800) 333-64-52