Солу медрол порошок лиоф. для инъекц. 1000мг №1

Solu-Medrol – сильнодействующий препарат, который используется в экстренных ситуациях при возникновении угрозы жизни. Самое распространенное применение – анафилактический шок. Солу медрол мгновенно купирует очаг воспаления, предотвращая развитие необратимых последствий. Благодаря высокой скорости воздействия на раздражитель лекарственное средство снижает риск летального исхода к критической ситуации.

Состав

Препарат состоит из двух компонентов, предназначенных для создания раствора.

Форма выпуска

Комплектация 1 картонной упаковки включает:

1. Белый мелкодисперсный порошок (550 мг).
2. Растворитель (15,6 мл).

Полученная смесь вводится внутривенно или внутримышечно.

Аналоги Солу медрол порошок лиоф. для инъекц. 1000мг №1

Фармакологическое действие

После введения препарата глюкокортикостероид синтетический, проникая сквозь клеточную мембрану, преобразуется в комплекс соединений, который имеет цитоплазматические рецепторы. Далее молекулы достигают ядро клетки и примыкают к ДНК. При взаимодействии активируется синтез мРНК с образованием ферментов.

Такое воздействие помимо резкого снижения воспалительного процесса и реакции иммунитета, оказывает влияние на обмен веществ:

• жировой;
• углеводный;
• белковый.

В результате затрагиваются жизненно важные органы и системы человеческого тела:

• сердечно-сосудистая;
• костная;
• мышечная;
• ЦНС.

Применение ГКС актуально для снятия болевого синдрома, аллергической реакции, угнетения иммунной системы. Терапевтический эффект выражается в:

• снижение числа иммуноактивных молекул у места поражения;
• нормализация работоспособности лизосомальной мембраны;
• подавление фагоцитоза;
• сокращение выработки простагландина и сопутствующих соединений.

Активное действующее вещество Солу медрола имеет сильнейший противовоспалительный эффект, задерживает молекулы воды и ионы натрия.

Глюкокортикостероид имеет активность, которая непосредственно контактирует с жировой клетчаткой. Липогенный эффект воздействует на верхнюю часть тела. Это:

• грудная клетка;
• шейный отдел;
• голова.

Благодаря масштабному воздействию резервные жировые отложения перераспределяются по телу пациента.

Также ГСК приводит к метаболическому распаду белковых соединений. В печени, посредством глюконеогенеза, освобожденные аминокислоты становятся гликогеном и глюкозой.

Важно! Снижение объема потребления глюкозы периферическими тканями повышает риск развития гипергликемии, что особенно опасно пациентам с признаками сахарного диабета.

Клиническими исследованиями выявлено, что предельная интенсивность ГКС приходится на снижение пика концентрации вещества в крови. Таким образом, воздействие вещества первоочередно обусловлено активностью ферментов.

Фармакодинамика

Независимо от способа введения (в/в, в/м), сукцинат натрия под влиянием холинэстеразы переходит в активную степень метилпреднизолона свободного.

1. Максимальное количество основного действующего компонента при в/в введении наблюдается через 25 минут. Составляет 47мкг/100мл.
2. При внутримышечной инъекции пик концентрации наблюдается через 120 минут и достигает 34 мгк/100 мл.

Постепенно значение уменьшается, и уже через 18 часов при анализе сыворотки крови не проявляется. Клинический результат можно получить по истечении 4-6 часов после укола. Однако положительная динамика может прослеживаться раньше. Например, при терапии астмы эффект заметен спустя пару часов после приема лекарственного средства.

Обратить внимание! Противовоспалительная активность присутствует даже в случаях, когда вещество не прослеживается в анализе крови. Время действия приблизительно равно скорости подавления ГГН (гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая) системы.

Соединение метилпреднизолона с белком составляет порядка 40-90%.

Обмен веществ проходит в печени под действием CYP3A4. Имеет схожие черты с синтезом кортизола. Выводится почками несколькими видами:

• несвязанным;
• глюкуронидами, сульфатами.

75% общей концентрации снижается в течение четырех суток. Порядка 9% проходит через кишечник за 5 дней. 20% выявляется в желчи. Препарат активно распространяется по организму, включая грудное молоко.

Если обнаружена дисфункция почек, корректировка дозировки раствора не требуется. Излишки выводятся посредством гемодиализа.

Показания

Солу медрол утверждается врачом при диагностике ряда заболеваний.

Эндокринная система:

• недостаточность надпочечников (первичная, вторичная);
• острая форма надпочечниковой недостаточности;
• шоковое состояние, вызванное ненадлежащим лечением;
• предоперационный период в результате травм, болезней, вызвавших надпочечниковую недостаточность;
• врожденный рост новообразований в надпочечниках;
• тиреоидит;
• гиперкальциемия, вызванная сопутствующими онкологическими заболеваниями.

Болезни ревматического характера:

• остеоартрит;
• артрит ревматоидный ювенильный;
• бурсит;
• тендосиновит;
• подагра;
• спондилоартрит.

Период обострения системных функций соединительной ткани:

• волчанка красная;
• ревмокардит;
• полимиозит;
• периартериит.

Кожные заболевания:

• эритема;
• дерматит эксфолиативный;
• псориаз (тяжелая форма);
• дерматит себорейный;
• микоз.

Аллергические реакции:

• астма бронхиальная;
• контактный, атопический дерматит;
• болезнь сывороточная;
• ринит (круглогодичный, либо сезонное обострение);
• гиперчувствительность к медикаментам;
• реакция посттрансфузионная (прототип крапивницы);
• отек гортани неинфекционного характера.

Тяжелая форма поражения глаз, вызванная воспалением, либо аллергией:

• herpes zoster;
• иридоциклит;
• увеит;
• неврит;
• офтальмия симптоматическая;
• конъюнктивит;
• краевая язва роговицы (аллергическая).

Желудочно-кишечный тракт. Используется для вывода пациента из критического состояния:

• колит язвенный;
• энтерит регионарный.

Поражение нервной системы:

• склероз рассеянный (фаза обострения);
• отек головного мозга, вызванный хирургической или лучевой терапией при лечении опухоли;
• травмирование спинного мозга.

Дополнительно может назначаться лечащим врачом при трансплантации внутренних органов, в профилактических целях против тошноты при проведении химиотерапии.

Противопоказания

Солу мидрол запрещено назначать при:

• системном микозе;
• гиперчувствительности к активному действующему веществу;
• комплексной терапии живыми или ослабленными вакцинами;
• лактации.

Исключен прием при диагностике инфаркта миокарда. Раствор быстро распространяет очаг некроза тканей, способствует рубцеванию, что приводит к разрыву мышцы.

У младенцев раствор вызывает приступы удушья с последующим летальным исходом.

Разрешено использование под контролем врача с соблюдением мер предосторожности при язвенном колите, туберкулезе, кори, ветряной оспе, лишае, артериальной гипертензии, сахарном диабете, судорожном синдроме, остром психозе.

Важно! Эффективное противовоспалительное средство нельзя использовать без назначения врача. Самолечение может привести к необратимым последствиям.

Побочное действие

Реакция организма зависит от индивидуальных особенностей организма. Это может быть:

• резкие колебания артериального давления;
• отечность;
• слабость, повышенная утомляемость;
• костная боль (ломота);
• сыпь;
• эпизодическая амнезия;
• нарушение мыслительного процесса;
• повышенное внутричерепное давление, переходящее в отек глазного нерва.

При появлении первых нехарактерных симптомов, либо резком ухудшении самочувствия, незамедлительно сообщить врачу.

Совместимость с другими лекарствами

Нельзя применять одновременно с:

• гидрохлоридом доксаирамой;
• тигециклином;
• гидрохлоридом дилтиаземой;
• глюконатом кальция;
• пропофолом;
• бромидом рокурония;
• бромидом векурония.

Во время курса лечения запрещено употребление алкоголя. Это приводит к летальному исходу.

Применение

Подходит для в/в и в/м введения, но в экстренных случаях (возникновение угрозы жизни) рекомендована внутривенная инъекция.

Дозировка определяется тяжестью болезни и состоянием больного. Детская доза существенно меньше взрослой, но не ниже 0,5 мг/кг в сутки.

Передозировка

Клинические случаи резкого повышения уровня токсинов встречаются редко. Однако хроническая форма передозировки может вызвать симптоматику синдрома Иценко-Кущенко.

Продажа

Рецептурное лекарственное средство.

Хранение

Эффективен 5 лет от даты производства. В разбавленном виде годен 48 часов. По истечении срока утилизируется. Хранится в помещении с температурой не выше +25°. Исключить детям доступ к месту хранения медикамента.

Применение при беременности и в период лактации

Противопоказан на любых сроках беременности и при грудном вскармливании.

Влияние на способность управления транспортом

Случаев нарушения координации и внимания не обнаружено. В случае проявления побочных эффектов рекомендовано отказаться от управления любым видом ТС, и работы на высокоточном оборудовании.

Особые указания

Солу медрол применяется в исключительных случаях при необходимости спасения жизни пациента. Нельзя использовать в качестве аналога общедоступных противовоспалительных средств.

Строго следовать назначенному курсу лечения. Корректировка длительности и дозировки допустима лечащим врачом. Для оценки состояния проводится скрининг через короткие временные промежутки.

Пожилым людям препарат назначается с максимальной осторожностью.

В период лечения исключить вакцинацию.

Отзывы

Врачами и пациентами отмечена высокая скорость снятия воспаления. При соблюдении терапевтических назначений наблюдается положительная динамика выздоровления пациентов.

При каких заболеваниях применяют?

• Шок
• аллергические реакции
• гемотрансфузионный шок
• анафилактический шок
• анафилактоидные реакции
• отек мозга
• бронхиальная астма
• ревматоидный артрит
• острая надпочечниковая недостаточность
• тиреотоксический криз
• острый гепатит
• печеночная кома